해열·진통

광고·수수료 없이 매긴 등급입니다 · 약사 검수 전 AI 초안검수 현황

대웅바이오덱시부프로펜정300mg 낱알 사진
식약처 낱알 사진 · 앞면과 뒷면, 크기 단위 mm
A
대웅바이오(주)

대웅바이오덱시부프로펜정300mg

대웅바이오덱시부프로펜정300밀리그램
77점근거·안전 점수 양호
AI 초안 · 약사 검수 전해열·진통 목적 · 성분 근거·안전성 점수 · 건강한 성인 기준나에게 맞는 순위나 복용 적합성을 뜻하지 않아요평가 기준

이 등급인 이유이부프로펜의 효과 성분만 분리 · 직접 비교 연구는 적음

항목별 점수

덱시부프로펜 하나만 든 약이라 성분 점수와 같아요.

효과 근거35%좋음 4/5

이부프로펜에서 효과를 내는 성분만 분리한 형태예요. 다만 다른 성분과 직접 비교한 연구는 이부프로펜보다 적어요.

안전성25%좋음 4/5

이부프로펜과 같은 계열 경고(위장관 출혈, 심혈관 위험)가 있고, 라벨에 어지러움·피로가 나타나면 운전을 주의하라고 돼 있어요.

상호작용·중복15%보통 3/5

DUR 병용금기 1건(케토롤락)이 있고, 같은 소염진통제 계열과 겹치지 않게 써야 해요.

사용 편의성15%좋음 4/5

하루 2~4회, 1회 1정이라 복용법이 단순해요.

계산식: 효과 근거 35 · 안전성 25 · 상호작용 15 · 편의 15 → 100점 환산 (가성비 10은 가격 자료가 없어 빼고 계산). 검수 상태: AI 초안(약사 검수 전). 평가 기준 보기

내 상황이라면

위장 약함주의

위장관 출혈·궤양 경고가 있고, 위장관 궤양 경험자는 복용 금지예요.

임신 중피함

DUR 임부금기 2등급이고, 임신 6개월 이상은 복용 금지예요.

음주주의

정기 음주자는 위장 출혈 위험이 있어 복용 전 상의가 필요해요.

간 질환주의

심한 간장애는 복용 금지, 간장애는 복용 전 상의가 필요해요.

신장 질환주의

심한 신장애는 복용 금지, 신장애는 복용 전 상의가 필요해요.

소아상담 후

라벨상 어린이는 복용 전 상의가 필요해요.

고령주의

DUR 노인주의 성분이에요.

운전·집중 전주의

라벨에 어지러움·피로가 나타날 수 있어 운전 시 주의하라고 돼 있어요.

들어 있는 성분 1개

출처: 식약처 의약품 제품 허가정보. 함량은 허가 기준 단위당이에요.

어디에 쓰나요
이 약은 만성 다발성 관절염, 류마티스 관절염, 관절증, 강직척추염과 외상 및 수술 후 통증성 부종 또는 염증 및 염증, 통증, 발열을 수반하는 감염증의 치료 보조에 사용합니다.
어떻게 먹나요
성인은 1회 1정씩, 1일 2~4회 복용합니다. 1일 4정을 초과하지 마십시오.
먹기 전 꼭 알아야 할 내용
매일 세잔 이상 정기적 음주자가 이 약 또는 다른 해열진통제를 복용할 때는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 위장출혈을 일으킬 수 있습니다. 이 약 복용 시 치명적일 수 있는 중대한 심혈관계 혈전 반응, 심근경색증, 뇌졸중의 위험이 증가하며, 위장관 출혈, 궤양 및 천공 등 심각한 위장관계 이상반응이 나타날 수 있습니다. 조절되지 않는 고혈압, 울혈심부전증, 확립된 허혈성 심질환, 말초동맥질환, 뇌혈관질환을 가진 환자는 고용량 덱시부프로펜(1일 1,200 mg) 복용을 피해야 하며, 고혈압, 고지혈증, 당뇨병, 흡연 등의 심혈관계 위험요소를 가지고 있는 환자는 고용량 덱시부프로펜 복용이 필요한 경우 이 약을 복용하기 전에 의사 또는 약사와 상의하십시오.
주의사항
이 약에 과민증 환자, 위장관 궤양이 있거나 징후가 있는 환자 또는 재발 경험자, 위장관이나 뇌혈관 또는 다른 부위 출혈이 있는 환자, 심한 혈액이상, 심한 간장애, 심한 신장애, 심한 심부전, 심한 고혈압, 기관지 천식 또는 경험자, 아스피린이나 다른 비스테로이드성 소염진통제에 대하여 천식, 두드러기 또는 알레르기 반응 경험자, 관상동맥 우회로술 전후에 발생하는 통증, 임신 6개월 이상의 임부, 크론병 또는 궤양성대장염과 같은 염증성장질환, 이전의 비스테로이드성 소염진통제 치료로 인해, 위장관 출혈 또는 천공이 발생 경험자, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 이 약을 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 혈액이상 또는 경험자, 출혈경향 또는 경험자, 간장애 또는 경험자, 신장애 또는 경험자, 체액저류 또는 심부전, 고혈압 환자, 과민증 경험자, 전신홍반루프스 및 혼합결합조직병 환자, 고령자, 6세 이상의 어린이, 위암, 알코올중독 환자, 임신 초기, 중기의 임부, 임신을 계획하는 여성, 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 허혈심장병, 말초동맥질환, 뇌혈관 질환, 심혈관 질환의 위험인자가 있는 환자(고혈압, 고지혈증, 당뇨병, 흡연), 간성 포르피린증, 혈액부족을 초래한 중대한 외과수술을 받은 환자, 과거 비스테로이드성 소염진통제의 장기투여로 인한 소화관 궤양이 있는 환자로서, 이 약의 장기투여가 필요하여 미소프로스톨 등으로 소화성궤양 치료를 병행하고 있는 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 복용 후 어지러움 또는 피로가 나타날 수 있으므로 운전 및 기계조작 시 주의하십시오. 장기투여는 5일 이내로 하십시오.
함께 먹으면 안 되는 약·음식
아스피린, 다른 비스테로이드성 소염진통제, 고용량의 메토트렉세이트와 함께 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 코르티코스테로이드, 알코올, 디곡신, 페니토인, 프로베네시드, 설핀피라존, 설포닐우레아제, ACE 억제제 또는 안지오텐신Ⅱ 수용체 길항제, 이뇨제, 리튬, 쿠마린계 항응고제 (와파린 등), 바클로펜, 면역억제제(시클로스포린, 타크로리무스, 시롤리무스), 혈전용해제, 티클로피딘, 항혈전제, 혈중 칼륨농도를 증가시키는 약물(칼륨 저류형 이뇨제, ACE 억제제, 안지오텐신Ⅱ 수용체 길항제, 시클로스포린과 타크로리무스와 같은 면역억제제, 트리메토프림, 헤파린 등), CYP2C8, CYP2C9 유도제 (리팜피신, 페노바르비탈), 저용량 (15mg/주 미만)의 메토트렉세이트, 항혈소판제 및 선택적 세로토닌 재흡수 억제제, 저용량 아스피린과 함께 복용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오.
나타날 수 있는 이상반응
드물게 쇽 증상(흉부불쾌감, 오한, 호흡곤란, 혈압저하 등), 재생불량성빈혈, 용혈성(적혈구 파괴성)빈혈, 과립백혈구감소, 백혈구감소, 무과립증, 범혈구(전체 혈구)감소, 혈소판감소, 혈소판기능저하(출혈시간 연장), 호산구중다 등의 혈액장애, 소화불량, 복부팽만, 속쓰림, 상복부의 통증, 설사나 변비, 때때로 식욕부진, 구역, 구토, 복통, 위부불쾌감이나 드물게 식도염, 식도협착(좁아짐), 게실(곁주머니)악화, 비특이성 출혈성 대장염, 궤양성 대장염 또는 크론병, 소화성궤양 위장출혈, 천공(뚫림), 혈변, 위염, 췌장염 매우 드물게 구갈, 구내염(입안염), 다형홍반, 전신홍반루프스(SLE), 탈모, 때때로 혈관부종(부종:부기), 드물게 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군) 및 독성표피괴사용해(리엘증후군), 빈도불명의 호산구 증가 및 전신 증후군을 동반한 약물 발진(DRESS 증후군), 급성전신발진고름물집증, 때때로 발진, 두드러기, 가려움, 자색반, 드물게 천식발작의 유발, 습진, 아나필락시스 반응, 광민감반응, 황달, ALT 상승, AST 상승, ALP 상승, 간기능 이상, 간염, 비염(코염), 기관지경련, 무시, 암침 등의 시각장애, 난청(귀먹음), 이명(귀울림), 미각이상, 피로, 졸음, 두통, 어지러움, 때때로 불안, 안절부절, 착란, 우울증, 드물게 무균성 수막염(심한 두통, 구역, 구토, 불면, 목이 뻣뻣함, 발열 또는 의식장애 등), 정신이상, 초조, 흥분, 방향감각장애, 가역성 독성약시, 말초부종 등이 나타나는 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오. 기타 자세한 사항은 허가사항 상세정보를 확인하십시오.
보관 방법
습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

의약품은 온라인으로 살 수 없어요. 가까운 약국에서 제품명이나 성분명으로 요청하세요. 지금 문 연 약국 찾기

출처

제품 원문
식약처 의약품안전나라 · 품목기준코드 202003642
데이터 제공
식약처 e약은요(설명·낱알 사진), 의약품 제품 허가정보(성분·함량), DUR(병용·연령 주의) — 공공데이터포털 API
점수 근거
성분마다 연구·허가 문서를 모아 매긴 AI 초안이에요. 성분 이름을 누르면 근거 문서를 볼 수 있어요.
기준일
식약처 자료 확인 2026.10.29 (매일 새벽 갱신)

참고용 정보예요. 먹기 전에 약사와 상담하세요.