해열·진통

광고·수수료 없이 매긴 등급입니다 · 약사 검수 전 AI 초안검수 현황

나프원큐에스연질캡슐 낱알 사진
식약처 낱알 사진 · 앞면과 뒷면, 크기 단위 mm
A
동아제약(주)

나프원큐에스연질캡슐

나프원큐에스연질캡슐(나프록센)
71점근거·안전 점수 양호
AI 초안 · 약사 검수 전해열·진통 목적 · 성분 근거·안전성 점수 · 건강한 성인 기준나에게 맞는 순위나 복용 적합성을 뜻하지 않아요평가 기준

이 등급인 이유효과가 8시간 이상 지속 · 위장 부담 크고 임부 금지

항목별 점수

나프록센 하나만 든 약이라 성분 점수와 같아요.

효과 근거35%좋음 4/5

효과가 8시간 이상 오래가는 편이라(Cochrane 개요) 생리통·근육통처럼 지속되는 통증에 쓰여요.

안전성25%보통 3/5

작용 시간이 긴 만큼 위장관 부담이 이부프로펜보다 큰 편으로 알려져 있고, 라벨상 임부·수유부는 복용 금지예요.

상호작용·중복15%보통 3/5

DUR 병용금기 1건(케토롤락)이 있고, 같은 소염진통제 계열과 겹치지 않게 써야 해요.

사용 편의성15%좋음 4/5

12시간 간격 복용이 가능하지만, 급성 통증엔 처음 2정 후 6~8시간 간격처럼 용법이 다소 복잡해요.

계산식: 효과 근거 35 · 안전성 25 · 상호작용 15 · 편의 15 → 100점 환산 (가성비 10은 가격 자료가 없어 빼고 계산). 검수 상태: AI 초안(약사 검수 전). 평가 기준 보기

내 상황이라면

위장 약함주의

위장관 출혈 경고가 있고, 소화성궤양 환자는 복용 금지예요.

임신 중피함

라벨상 임부는 복용 금지이고, DUR 임부금기 2등급이에요.

음주주의

정기 음주자는 위장 출혈 위험이 있어 복용 전 상의가 필요해요.

간 질환주의

심한 간장애는 복용 금지, 간장애는 복용 전 상담이 필요해요.

신장 질환주의

심한 신장장애는 복용 금지, 신장애는 복용 전 상담이 필요해요.

소아상담 후

2세 이하는 복용 금지이고, 소아는 복용 전 상담이 필요해요.

고령주의

DUR 노인주의 성분이에요.

성분 기준 특별한 주의 없음운전·집중 전

들어 있는 성분 1개

출처: 식약처 의약품 제품 허가정보. 함량은 허가 기준 단위당이에요.

어디에 쓰나요
이 약은 류마티양 관절염, 골관절염(퇴행성 관절질환), 강직성 척추염, 건염[힘줄염], 급성 통풍, 월경곤란증, 활액[윤활]낭염, 골격근장애(염좌[삠], 좌상[타박상], 외상[상처], 요천통[허리통증]), 수술 후 동통[통증], 편두통, 발치[이를 뽑음]후 동통[통증]에 사용합니다.
어떻게 먹나요
류마티양 관절염, 골관절염, 강직성 척추염에 성인은 1회 1~2캡슐(250~500 ㎎)씩, 1일 2회(12시간마다) 복용합니다. 급성통풍에 성인은 초회량[처음 복용량]으로 3캡슐(750 ㎎)을 복용하고, 발작이 소실[없어짐]될 때까지 8시간 간격으로 1캡슐(250 ㎎)을 복용합니다. 골격근장애, 수술후 동통[통증], 발치[이를 뽑음]후 동통[통증], 월경곤란증, 건염[힘줄염], 활액[윤활]낭염에 성인은 초회량[처음 복용량]으로 2캡슐(500 ㎎)을 복용한 후 6~8시간 간격으로 1캡슐(250 ㎎)씩 복용합니다. 1일 총용량이 5캡슐(1,250 ㎎)을 초과하지 않도록 하십시오. 편두통에 성인은 초회량[처음 복용량]으로 3캡슐(750 ㎎)을 복용합니다. 필요하면 1일 1~2캡슐(250~500 ㎎)을 더 투여할 수 있으며 초회량[처음 복용량]의 투여 30분후에 투여하십시오. 1일 총용량이 5캡슐(1,250 ㎎)을 초과하지 않도록 하십시오. 연령[나이], 증상에 따라 적절히 증감하십시오.
먹기 전 꼭 알아야 할 내용
매일 세잔 이상 정기적 음주자가 이 약 또는 다른 해열진통제를 복용할 때는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 위장출혈을 일으킬 수 있습니다. 이 약 복용 시 중대한 심혈관계 혈전(혈관막힘)반응, 심근경색증 및 뇌졸중의 위험을 증가시킬 수 있으며, 이는 치명적일 수 있습니다. 이 약 복용 시 위 또는 장관(창자)의 출혈, 궤양 및 천공(뚫림)을 포함한 중대한 위장관(창자)계 이상반응의 위험을 증가시킬 수 있으며, 이는 치명적일 수 있습니다.
주의사항
소화성궤양, 심한 혈액이상, 심한 간장애, 심한 심기능부전, 심한 신장애[신장장애], 심한 고혈압, 이 약의 성분 또는 아스피린 등 비스테로이드성 소염[항염]진통제 과민증 환자, 아스피린이나 다른 비스테로이드성 소염[항염]진통제(COX-2 저해제[억제제] 포함)에 의하여 천식, 비염[코염], 코의 용종, 두드러기, 알레르기 반응 또는 경험자, 관상동맥(심장동맥) 우회로술(CABG) 전후에 발생하는 통증 치료 환자, 임부, 수유부, 2세 이하 영아는 이 약을 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 소아, 고령자[노인], 소화성궤양 경험자, 혈액이상 또는 경험자, 출혈경향이 있는 환자, 간장애 또는 경험자, 신장애[신장장애] 또는 경험자 및 신혈류량이 저하된 환자, 심기능 장애, 고혈압 환자, 과민증 경험자, 기관지천식, 전신성홍반[붉은 반점]성루푸스(SLE) 및 혼합결합조직질환(MCTD), 자가면역질환(SLE, MCTD)환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 17-케토제닉 스테로이드의 측정에 영향을 주므로 측정 72시간 전에 이 약의 투여를 중지하십시오. 혈소판의 응집을 억제하고 출혈시간을 연장시킬 수 있으므로 출혈시간을 측정할 때는 주의하십시오.
함께 먹으면 안 되는 약·음식
다른 비스테로이드성 소염[항염]진통제(NSAIDs), 나프록센 유도체와 함께 복용하지 마십시오. 히단토인계 항간질제, 설파제, 설포닐요소계 혈당강하제, 프로프라놀롤 및 다른 -차단제, ACE 저해제[억제제](캅토프릴 등), 루프계 이뇨제 및 치아짓계 이뇨제, 프로베네시드, 아스피린, 리튬, 메토트렉세이트, 쿠마린계 항응혈제(와파린 등), 지도부딘, 뉴퀴놀론계 항생물질(에녹사신 등)과 함께 복용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오.
나타날 수 있는 이상반응
드물게 쇽증상(호흡곤란, 혈압강하, 서맥[느린맥], 식은땀, 부종[부기] 등), PIE증후군(호산구증가를 수반하는 폐침윤 : 발열, 천명[숨을 쌕쌕거림], 기침, 가래를 동반함), 두드러기, 때때로 발진, 가려움 등의 과민증상, 토혈[혈액 구토], 위장출혈, 소화성궤양, 천공[뚫림], 드물게 무과립구증, 호산구증가, 백혈구감소, 혈소판감소, 재생불량성빈혈, 용혈성[적혈구파괴성]빈혈, 혈소판 기능저하(출혈시간의 연장) 등의 혈액장애, 드물게 무균성 수막염, 심한 두통, 구역, 구토, 불면, 목이 뻣뻣함, 발열 또는 의식장애, 때때로 습진, 발한[땀이 남], 자반[자주색 반점] 드물게 광과민증, 탈모, 발적[충혈되어 붉어짐], 괴사성용해, 다형성홍반[여러 모양의 붉은 반점], 피부점막안증후군(스티븐스-존슨증후군), 두드러기, 표피 수포증, 호산구 증가 및 전신 증상 동반 약물 반응, 고정약물발진, 탈락성 피부염, 독성 표피괴사 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오. 때때로 위부불쾌감, 위통, 복통[배아픔], 구역, 구토, 식욕부진, 소화불량, 가슴쓰림, 설사, 변비, 구내염[입안염], 드물게 복부[배부분]팽만감, 흑변, 구갈[목마름], 드물게 GOT, GPT치의 상승, 황달, 간염, 드물게 신장애[신장장애], 사구체 신염[신장염], 혈뇨, 고칼륨 혈증, 간질성 신염[신장염], 신증후군, 신장[콩팥] 유두괴사, 단백뇨, 신부전, 때때로 졸음, 인식기능장애, 드물게 현기[어지러움], 두통, 수족저림, 정력감퇴, 피로, 우울, 비정상적인 꿈, 집중능력 상실, 지남력 상실[지남력 장애], 불면, 근육통, 근쇠약, 이명[귀울림], 청각장애, 시각장애, 때때로 부종[부기], 호흡곤란, 드물게 심계항진[두근거림], 근무력증[근육무력증], 울혈성심부전, 호산구성 폐렴, 아나필락시양 반응, 월경장애, 오한[춥고 떨리는 증상]과 발열, 맥관염[혈관염], 고혈당, 저혈당 등이 나타날 수 있습니다.
보관 방법
실온에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

의약품은 온라인으로 살 수 없어요. 가까운 약국에서 제품명이나 성분명으로 요청하세요. 지금 문 연 약국 찾기

출처

제품 원문
식약처 의약품안전나라 · 품목기준코드 202003877
데이터 제공
식약처 e약은요(설명·낱알 사진), 의약품 제품 허가정보(성분·함량), DUR(병용·연령 주의) — 공공데이터포털 API
점수 근거
성분마다 연구·허가 문서를 모아 매긴 AI 초안이에요. 성분 이름을 누르면 근거 문서를 볼 수 있어요.
기준일
식약처 자료 확인 2026.10.29 (매일 새벽 갱신)

참고용 정보예요. 먹기 전에 약사와 상담하세요.